pET-28a相关论文
根据Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5的全基因组测序结果设计特异性引物，以P.carrageenovora ASY5基因组DNA为模板，利用P......
目的：原核表达PEDV Sl和N蛋白,并对目的蛋白进行免疫原性分析.方法：从GenBank中获得PEDV流行毒株(登录号：KC196276.1)的S1(S蛋白......
本试验旨在制备鲤春病毒血症病毒(SVCV)P蛋白的单克隆抗体.采用RT-PCR方法扩增鲤春病毒P蛋白基因，将其克隆入pET-28a(+)载体中......
目的：从斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)鳃中克隆编码BPI氨基端活性结构域的cDNA片段"BPINtd"，构建重组表达质粒"pET-32a-BPINt......
自动诱导表达体系是依据T7表达菌株对于培养基中的碳源和能源的利用机制建立起来的，用于生产各种异源蛋白更加高效、便捷和经济。为......
[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a（＋）和pET-28a（＋）成功构建了番茄黄化曲叶病毒（Tomato Yello......
根据本实验室克隆的大黄鱼肌肉生长抑制素（MSTN）基因编码序列设计引物,通过RT-PCR法扩增大黄鱼MSTN成熟肽区域的基因,将目的片段插入......
克隆新基因PRR11的开放阅读框区，构建其原核表达载体，并进行表达检测及鉴定。以Hela细胞cDNA为模板，RT—PCR扩增PRR11基因，克隆入原核......
用分子克隆手段获得栖热袍茵（TherrnotoganeapolitanaDSM4359）中的α-葡糖苷酶基因，构建该基因的原核表达载体，并在大肠杆菌BL21（DE3）中......
CD26/DPPⅣ分子是一种高度糖基化的Ⅱ型跨膜蛋白,由两个同源亚单位组成,通过N末端亲水区结合在细胞膜上。人CD26/DPPⅣ基因定位于2......
目的构建含全长产气荚膜梭菌肠毒素（CPE）基因的重组表达质粒pET-28a—CPE并进行原核表达。方法培养并提取表达肠毒素的产气荚膜梭菌......
